DIAPREL MR 60 mg/1 tableta tableta s prilagođenim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

diaprel mr 60 mg/1 tableta tableta s prilagođenim oslobađanjem

oktal pharma d.o.o. sarajevo - гликлазид - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 60 mg/1 tableta - 1 tableta sa prilagođenim oslobađanjem sadrži: 60 mg gliklazida

GLIORAL 80 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

glioral 80 mg/1 tableta tableta

galenika d.o.o. - гликлазид - tableta - 80 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 80 mg gliklazida

Tramadol Krka 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tramadol krka 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - tramadolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 100 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 100 mg tramadolklorida

Tramadol Krka 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tramadol krka 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - tramadolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 150 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 150 mg tramadolklorida

Tramadol Krka 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tramadol krka 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - tramadolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 200 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 200 mg tramadolklorida

Isoptin 5 mg/2 ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

isoptin 5 mg/2 ml otopina za injekciju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - verapamilum - otopina za injekciju - 5 mg/2 ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 2,5 mg verapamilklorida

Retsevmo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastična sredstva - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Crixivan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - индинавира sulfat ethanolate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - crixivan je indiciran u kombinaciji s antiretrovirusnim nukleozidnim analogom za liječenje hiv-1 inficiranih odraslih osoba.

Darunavir Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za liječenje hiv-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. za liječenje hiv-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.

Evotaz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 i 5.